Poremećaj autističnog spektra, ili jednostavno autizam, počinje u prvim mjesecima života i traje cijeli život; Može se definirati kao kašnjenje ili odstupanje od normale u društvenim odnosima, komunikaciji, jeziku, ponašanju i kognitivnom razvoju. Njegova prevalencija u društvima varira između 0,6% i 1,8%. To je rijetka bolest.
JEZIČNO POZNAVANJE JE NEDOVOLJNO
Od rođenja beba usvaja funkcije kao što su sjedenje, hodanje i govor usporedno s razvojem mozga. U normalnim okolnostima, od dvogodišnjeg djeteta se očekuje da pravi jednostavne rečenice od dvije riječi. Osobe s autizmom imaju neadekvatne receptivne i izražajne jezične vještine. Najčešći razlog zašto se obitelji obraćaju liječniku je taj što njihova djeca ne govore.
Poremećaj iz autističnog spektra jedna je od dijagnoza koju treba razmotriti za svako dijete koje ima kašnjenje u govoru ili koje nema kašnjenje u govoru ili jeziku u razvojnim fazama, ali kasnije pokazuje kašnjenje u tim fazama.
NALAZI KOJI MOGU POSUMNITI NA BOLEST
U prvim mjesecima; nereagiranje na majčin glas,
Ne uspostavljanje kontakta očima s majkom nakon 1 mjeseca starosti,
Sa 6 mjeseci pravi manje buke od vršnjaka, ne smije se glasno,
Nemogućnost oponašanja Bye-bye, glave uz glavu, plača ili smijeha u dobi od 9 mjeseci.
Ne pokazuje znakove nakon 1 godine starosti, ne okreće se kad se zove ime,
nepoštivanje jednostavnih uputa,
ograničena komunikacija,
Ljuljanje ili mahanje rukama poput krila može biti poticajno.
SIMPTOMI U KASNIJIM RAZDOBLJIMA
Ne okreći se oko sebe,
Ne budi znatiželjan o stvarima koje se vrte okolo,
Doslovno ponavljanje izgovorene riječi ili pitanja (eholalija),
Ne govoreći riječi spontano,
hodanje na prstima,
Previše gleda TV
Može zaboraviti riječi i socijalne vještine koje može izgovoriti.
Općenito, ti se gubici javljaju između 12-36 mjeseci.
Iako su danas identificirane mnoge genetske bolesti sa simptomima autizma, one se javljaju samo u oko 20% pacijenata. Budući da većina ovih pacijenata ima intelektualne teškoće, može se reći da dva neurorazvojna poremećaja imaju genetsku osnovu zajedno. Prijavljeno je nasljeđivanje zbog inbridinga (autosomno recesivno), obiteljskog (autosomno dominantnog) ili prijenosa putem spola (X-vezano). Najpoznatije od ovih bolesti su Angelmanov, Fragile-X i Rettov sindrom. Osim toga, genetski naslijeđeno TubeUz simptome bolesti poput kompleksa roskleroze, neurofibromatoze tipa 1 i fenilketonurije, mogu se vidjeti i znakovi autizma.
MLAĐE OD 2 GODINE IZLAGANJE EKRANU TREBA BITI MINIMALNO
socijalna uskraćenost,
nedostatak upozorenja,
Niska socioekonomska razina,
Nedovoljno hranjenja,
Pretjerano izlaganje zaslona
U obiteljima koje govore više od jednog jezika može doći do situacije slične autizmu i govor može kasniti.
Kao pedijatri, pridajemo važnost minimalnom izlaganju ekranu ili čak nikakvom izlaganju djeci mlađoj od 2 godine. U takvim slučajevima liječnik mora procijeniti bolesnika s obiteljskim i okolišnim uvjetima.
