Specijalist za infektivne bolesti i kliničku mikrobiologiju Sveučilišne bolnice Yeditepe prof. Dr. Meral Sönmezoğlu govorila je o talasemiji.
- Raširenost krvno-srodničkih brakova u našoj zemlji povećava učestalost talasemije, koja je genetski prenosiva bolest, a nažalost godišnje se rađaju stotine oboljele djece - rekao je prof. Dr. Meral Sönmezoğlu dala je sljedeće informacije o simptomima bolesti:
U skupini bolesti talasemija, koja se ubraja u bolesti koje se nazivaju “hemoglobinopatije”, kod nas je najčešća Beta talasemija. Beta talasemija je kod nas poznata kao “mediteranska anemija”. Ova bolest uzrokuje smanjenje transporta kisika krvlju do tkiva i organa zbog nedostatka i poremećaja u stvaranju hemoglobina. Kao rezultat toga, pacijenti osjećaju bljedilo, slabost, umor, lupanje srca i zastoj u rastu. Povećanje kostiju lica specifično za bolest događa se kada je koštana srž pretjerano stimulirana i opterećena za proizvodnju krvi.”
Navodeći kako su programi probira izuzetno važni jer je njegovo liječenje jako zamorno za bolesnika i njegovu obitelj, prof. Sönmezoğlu je dao sljedeće informacije o studijama koje se provode na ovu temu u našoj zemlji:
Učestalost nositelja beta-talasemije u zdravoj turskoj populaciji iznosi 2,1 posto, a ima oko milijun 1 tisuća nositelja i 400 tisuće 4 oboljelih. Približan ukupan broj oboljelih od talasemije je oko 513 tisuća. Pravilnik o nasljednim bolestima krvi objavio je Ministarstvo zdravlja 6. Program kontrole hemoglobinopatije pokrenut je u 24.10.2002 pokrajine koje je odredilo Ministarstvo kako bi se spriječile nasljedne bolesti krvi, uključujući talasemiju. Iako je probir proveden u 33 pokrajini 2013., postalo je obavezno za sve parove da obave ovaj test prije braka u 41 gradu sa 2018-dnevnim akcijskim planom od 100. Od 81. studenog 01. program su počeli provoditi obiteljski liječnici kao Program probira predbračne hemoglobinopatije u 2018 pokrajini. Ovim je studijama broj djece rođene s talasemijom pao s 81 na 300 godišnje.”
Navodeći kako se liječenje talasemije razlikuje ovisno o tegobama i simptomima koje bolesnik ima, prof. Dr. Meral Sönmezoğlu, „Najprimjenjiviji i najučinkovitiji način za anemiju je transfuzija krvi. Pacijenti s talasemijom major često primaju ovaj tretman svaki mjesec. Željezo nakupljeno u tijelu uslijed transfuzije uklanja se posebnom terapijom vezanja željeza (Chelation therapy). Danas se također koriste metode matičnih stanica i genske terapije, prenatalne dijagnostike i metode predimplantacijske genetske dijagnostike.
Ističući da osim težine liječenja za oboljele od talasemije značajan rizik predstavljaju i infekcije, prof. Dr. Meral Sönmezoğlu je rekla: „Infekcije su drugi najčešći uzrok smrti kod pacijenata s talasemijom i jedan od vodećih uzroka morbiditeta. Među predisponirajućim čimbenicima u bolesnika s talasemijom su duboka anemija, preopterećenje željezom, odstranjenje slezene i neki imunološki poremećaji. Glavni uzročnici bakterijskih infekcija su Klebsiella spp u azijskim zemljama i Yersinia enterocolitica u zapadnim zemljama.
Spominjući da pacijenti s velikom talasemijom primaju dvije jedinice transfuzije krvi gotovo svaki mjesec tijekom svog života, ovo liječenje je također faktor rizika za prijenos infekcije. Dr. Meral Sönmezoğlu nastavila je svoje riječi na sljedeći način:
“Najčešće bolesti su virusne infekcije. Iako se darivatelji krvi ispituju i testiraju na bolesti te je osigurana sigurna opskrba krvlju, ovaj rizik i dalje postoji kao i u svakoj zemlji svijeta. Stoga se svi oboljeli od talasemije trebaju cijepiti protiv bolesti hepatitisa B, koja se cijepljenjem može spriječiti. Također za sprječavanje infekcija: pacijente s talasemijom treba odmah liječiti kada imaju febrilnu bolest. Treba spriječiti da se pretvori u sustavnu bolest. Ako se pacijentima s talasemijom ukloni slezena, treba ih cijepiti protiv inkapsuliranih bakterija. S ovim. Oboljeli od talasemije ne smiju konzumirati sirovo meso, mlijeko, školjke i svježi sir koji mogu biti izvori infekcije.
Podsjećajući kako nositelji talasemije u zajednici imaju normalan izgled, neće se moći razaznati jesu li kliconoše bez posebnih testova na talasemiju, specijalistica infektologije i medicinske mikrobiologije prof. Dr. Sönmezoğlu je rekao: "Iz tog razloga, mladi ljudi koji žive u rizičnim područjima svakako bi trebali napraviti test na talasemiju prije braka."
U programu kontrole hemoglobinopatije; Navodeći da je probir parova koji će sklopiti brak prije braka i probir ostalih članova obitelji i rodbine osoba koje su bolesne ili kliconoše, prof. Dr. Sönmezoğlu je rekao: „Osim toga, kao roditelji budućnosti, također je važno implementirati edukaciju o hemoglobinopatiji i programe probira za učenike koji pohađaju srednje obrazovanje. Osim ovih, na zahtjev liječnika ili osobe može se primijeniti test hemoglobinopatije. On je rekao.