Nasljedne bubrežne bolesti nedovoljno su prepoznate

Nasljedne bubrežne bolesti nedovoljno su prepoznate

Nasljedne bubrežne bolesti nedovoljno su prepoznate

Bolest bubrega postoji kod više od 500 milijuna ljudi u svijetu i kod svake 7 osobe u našoj zemlji. Specijalist nefrologije prof. dr. Gülçin Kantarcı je u svom priopćenju povodom "Svjetskog dana bubrega" skrenula pozornost na činjenicu da unatoč rasprostranjenosti bubrežnih bolesti još uvijek nema dovoljno i točnih podataka o nasljednim bubrežnim bolestima, koje su vrlo česte kako u svijetu i kod nas.

Nasljedne bubrežne bolesti među vodećim su uzrocima kroničnih bubrežnih bolesti, za koje je poznato da imaju značajan socioekonomski utjecaj. Ističući da najmanje 10-15% slučajeva dijalize i transplantacije bubrega koji se koriste u liječenju bolesnika s zatajenjem bubrega u posljednje vrijeme ima nasljedne bubrežne bolesti, specijalist nefrologije prof. dr. Gülçin Kantarcı je rekao: “Značajnom dijelu ovih pacijenata može biti dijagnosticirana nespecifična/pogrešna dijagnoza ili CKD nepoznate etiologije. To može utjecati na pravi tretman, praćenje pacijenata i genetsko savjetovanje.”

OBITELJSKA PRIČA POVEĆAVA RIZIK

Specijalist za nefrologiju bolnica Yeditepe Sveučilišta Koşuyolu rekao je: "Kod naših pacijenata koji imaju bubrežne bolesti, prvo razmatramo prisutnost bolesti bubrega u anamnezi među njihovim rođacima, osobito ako postoji pacijent na hemodijalizi", rekli su iz bolnice Yeditepe University Koşuyolu. dr. Gülçin Kantarcı je rekao: „Čak i bolest bubrega kod njihovih rođaka je čimbenik rizika za bolest bubrega. Međutim, to nije dokaz da je uzrok bolesti bubrega nasljedan.

“SVE BOLESTI S NASLJEDOM POSTOJE OD ROĐENJA”

“Nasljedne bolesti mogu imati simptome od rođenja, kao iu starijoj dobi i ranom djetinjstvu. Dakle, postoje dva oblika prema razdoblju kliničke manifestacije”, rekao je prof. dr. Gülçin Kantarcı je dao sljedeće informacije o toj temi: “Zapravo, sve nasljedne bolesti prisutne su od rođenja. Međutim, nije ispravno za svaku bubrežnu bolest kliničke nalaze dijeliti na dva prema dobi nastanka. Neki mogu započeti u obje dobne skupine, kao i u dobnoj skupini adolescenata.

Neke nasljedne bolesti, poput dječje policistične bolesti bubrega, nastaju kada pacijent ima isti gen kod oba roditelja. Ove bolesti, koje su vrlo rijetke, klinički su vrlo teške i javljaju se u ranijoj dobi. Kod nekih pacijenata dovoljno je imati gen koji uzrokuje bolest samo kod jednog od roditelja. Policistična bolest bubrega odraslog tipa jedna je od bolesti koje se nasljeđuju na ovaj način.”

“USLIŠNE BOLESTI BUBREGA MOGU PRATITI DRUGE BOLESTI”

Navodeći podatak da neke nasljedne bubrežne bolesti prolaze po spolu, prof. dr. Gülçin Kantarcı je podsjetio da postoje i nasljedne bolesti praćene gluhoćom sluha ili abnormalnim ušnim kanalima te neke očne bolesti kod bolesti bubrega. prof. dr. Gülçin Kantarcı je nastavila svoje riječi na sljedeći način: “Funkcionalni ili formalni problemi mokraćnog mjehura i mokraćnog trakta također mogu uzrokovati bolesti bubrega, a bolesti bubrega mogu se razviti zbog problema s lokalizacijom bubrega. Svaki od njih su nasljedni ili urođeni problemi s bubrezima koji utječu samo na tu osobu. Vrlo je važno ispravno identificirati uzrok za pravo liječenje za svakoga.”

RANOM DIJAGNOSTIKOM MOŽETE IZBJEĆI BUBREZNO ZATAŽENJE!

Naglašavajući da nasljedne bubrežne bolesti mogu uzrokovati mnoge probleme ako se ne dijagnosticiraju na vrijeme i ispravno, specijalist za nefrologiju bolnice Yeditepe University Koşuyolu, prof. dr. Gülçin Kantarcı je zaključila svoje riječi na sljedeći način: “Neke nasljedne bolesti bubrega također uzrokuju curenje proteina i rezultiraju progresivnim zatajenjem bubrega. Dok neke nasljedne bolesti kao što je Alportov sindrom, koji krvari u mokraći, mogu uzrokovati progresivno zatajenje bubrega, skupina bolesti, uključujući bolest tanke bazalne membrane koja počinje sličnim kliničkim nalazima, prati blaži klinički tijek. Bolesti koje uzrokuju kamence u bubrezima i mokraćnim putovima uglavnom su nasljedne bolesti. Ranom dijagnostikom i genetskim otkrivanjem ovih bolesti moguće je spriječiti razvoj zatajenja bubrega. Posjedovanje genetskih podataka o ovoj bolesti prije rođenja djeteta i početak nefrološkog praćenja u ranom razdoblju mogu smanjiti učestalost bolesti i progresiju do uznapredovalog zatajenja bubrega.

Budite prvi koji će komentirati

Ostavite odgovor

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena.


*