Prvi put u TRNC -u pokrenut test nositelja SMA

Iako je rijetko, liječenje SMA (spinalna mišićna atrofija), koja je vrlo opasna nasljedna bolest sa svojim učincima na živčani i mišićni sustav, teško je i skupo. S testom nosioca SMA, koji se prvi put počeo provoditi u Bliskoistočnoj sveučilišnoj bolnici u TRNC -u, moguće je predvidjeti rizike obitelji za bolest, koja je nedavno došla do izražaja kod Karela i Asye bebe.

SMA (spinalna mišićna atrofija), koja je posljednjih mjeseci postala jedna od važnih agendi u TRNC -u, progresivna je nasljedna bolest koju karakterizira propadanje tkiva u mozgu, moždanom deblu i leđnoj moždini te mišićna slabost. SMA se javlja kod jednog od svakih 10 tisuća ljudi u svijetu. Prijevoz je mnogo češći. Znanstvena istraživanja pokazuju da je jedan od svakih 60 ljudi na svijetu nositelj SMA. Utvrđivanje jesu li osobe koje planiraju imati dijete nositelji SMA -e od vitalne je važnosti za smanjenje učestalosti bolesti.

SMA testovi nositelja, za koje se kaže da su među testovima koje bi stručnjaci trebali obaviti prije braka, po prvi put su se počeli primjenjivati ​​u Bliskoistočnoj sveučilišnoj bolnici u TRNC -u. Sveučilišna bolnica u blizini Istočne bolnice Laboratorij za medicinsku genetiku Izv. Dr. Mahmut Çerkez Ergören navodi da će se mogućnost susreta sa SMA još više smanjiti zahvaljujući testu nosača.

Važno je imati testove nosača za sprječavanje genetskih bolesti.

Noseći testovi otkrivaju prisutnost određenih genetskih poremećaja kod ljudi. Testovi provedeni prije ili tijekom trudnoće mogu mjeriti bebin rizik od nasljedne bolesti. Tako se može spriječiti prijenos bolesti s koljena na koljeno. S druge strane, test nosača SMA pokazuje postoji li rizik od prisutnosti SMA u bebama parova.

Podsjećajući da je test nositelja SMA uključen u rutinske testove potrebne prije braka u Turskoj, izv. Prof. Dr. Mahmut Çerkez Ergören rekao je: „Budući da su postupci liječenja SMA prilično skupi, u našoj zemlji i u Turskoj često se organiziraju kampanje pomoći za mnoge bebe sa SMA. Međutim, pravo rješenje trebalo bi biti prethodno identificiranje i uklanjanje ovog rizika.

Izv. Prof. Dr. Ergören koristi izraz "U parovima koji su prije imali dijete sa SMA, rizik od SMA u sljedećem djetetu je 25 posto".

Rezultati se mogu dobiti za 48 sati u SMA testovima nosača!

Testovi nosača SMA, koje je počeo proučavati Laboratorij za medicinsku genetiku Sveučilišta u Bliskom istoku, zaključeni su i prijavljeni u roku od 48 sati. Izv. Prof. Dr. Mahmut Çerkez Ergören rekao je: „Nema potrebe čekati tjednima na test nosača SMA, koji su prethodno servisirali strani laboratoriji. Kao Sveučilišna bolnica Bliskog istoka, nastavit ćemo širiti i nastaviti usluge za javno zdravstvo. ”