Navodeći da 5 do 10 posto karcinoma uzrokuje "obiteljsko nasljeđivanje", specijalist medicinske genetike izv. Prof. Dr. Ayşegül Kuşkucu izjavila je da je moguće istražiti osjetljivost ovih ljudi na rak. Podsjetivši da rak dojke i debelog crijeva, koji su danas česti karcinomi, također može pokazati genetski prijelaz, izv. Prof. Dr. Kuşkucu je, međutim, rekao da su rizici svake obitelji međusobno različiti, pa su se u skladu s tim i izmijenjene preporuke promijenile.
Ističući da je rak genetska bolest, Centar za genetsku dijagnostiku Sveučilišta Yeditepe, specijalist medicinske genetike izv. Prof. Dr. Ayşegül Kuşkucu rekao je da se rak javlja kao rezultat promjena u genima unutar stanice iz razloga koji nisu jasno poznati i stoga je definiran kao genetska bolest. “Iako je rak definiran kao genetska bolest, vrlo malo se od njih razvija u obliku obiteljskog nasljeđa. Ovu je grupu moguće predprojektirati. Moguće je istražiti osjetljivost na rak za ovu obiteljsku skupinu, koja čini 5 do 10 posto svih karcinoma. Naravno, moguće je da osoba otkrije jesu li karcinomi u njegovoj obitelji naslijeđeni ili ne i da utvrdi predispoziciju za genetski pregled za njih. "
"RIZIK SVAKE OBITELJI RAZLIKUJE SE OD JEDNE OD DRUGIH"
Pružajući informacije o testu genetske predispozicije za rak, izv. Prof. Dr. Ayşegül Kuşkucu rekla je, “Ljudi bi se trebali posavjetovati s medicinskim genetičarom prije nego što se podvrgnu testu. Budući da se ovaj test ne daje svima koji kažu "Želim naučiti svoju osjetljivost na rak". Prije svega, treba vidjeti više osoba u obitelji i uglavnom istu vrstu raka. Osim njih, još jedna važna stvar je da u obitelji postoji rak u ranoj dobi. Stoga, ako postoji pitanje ili sumnja na umu, treba se obratiti medicinskom genetičaru i potražiti genetsko savjetovanje. Primjerice, ako govorimo o raku dojke, čak je i majka osobe koja nam se prijavila oboljela od ove bolesti u 30-ima, odnosno susret s bolešću u ranijoj dobi od očekivane može ukazivati na to da je rak obiteljski. U takvom slučaju, ako je osoba kojoj je dijagnosticiran rak živa, prvo je treba pregledati. Zatim pogledamo genetsku promjenu koju nalazimo kod ljudi u riziku. Svaki je rizik pojedinca i obitelji različit. Sukladno tim rizicima, prijedlozi koje dajemo osobi također se razlikuju ”.
ŠTO UČINITI AKO POSTOJI RIZIČNI RIZIK?
Ističući da ne postoji definitivna prosudba da će svaka osoba s genetskim poremećajem tijekom života imati rak, izv. Prof. Dr. Ayşegül Kuşkucu rekao je: „Međutim, poznata je činjenica da su ti ljudi u većem riziku u odnosu na društvo. Tada se konzervativna operacija može izvesti na vrlo malo vrsta karcinoma. Na primjer, kod obiteljskih karcinoma dojke, ako je rizik velik, ima mnogo slučajeva u obitelji, a pojedinac ima vjerojatnost raka preko 80 posto, tada se može preporučiti preventivna operacija. Multidisciplinarno vijeće koje se sastoji od medicinskih onkologa, općih kirurga, zračnih onkologa, opstetričara, internista, specijalista nuklearne medicine, radiologa, zračenja onkologa i medicinskih genetičara, koje je osnovano u tu svrhu, razgovara s rizičnom osobom i odluka napravljeni zajedno. Navodeći da ne postoji preventivni ili preventivni tretman za svaki obiteljski rak, objasnio je o mjerama koje se u takvim slučajevima mogu poduzeti: To se radi češće i drugačijim metodama od normalnih ljudi. Primjerice, praćenje se vrši MR snimanjem umjesto mamografijom. Opet, planiranje ovih praćenja oblikovano je prema preporukama vijeća. Čak i ako se dogodi na ovaj način, rak možemo otkriti vrlo rano. "
Specijalist medicinske genetike izv. Prof. Dr. Konačno, Ayşegül Kuşkucu nabrojio je karcinome koji pokazuju genetsko nasljeđivanje kako slijedi: „Često se susreću karcinomi dojke - jajnika, debelog crijeva, ali više se endokrinih tumora, uključujući neke karcinome štitnjače, i široka paleta različitih vrsta karcinoma iznenada pojavljuju pred nama u obitelji. Također vidimo sindrome karcinoma kao što se vidi. Na primjer, rak pluća nije genetski nasljedni rak, ali ako jedan član obitelji ima dijagnozu raka mozga, drugi ima rak dojke, a drugi ima dijagnozu leukemije, a drugi član obitelji ima rak pluća , vrlo je vjerojatno da je genetskog podrijetla. Stoga bi ove slučajeve trebalo vrlo dobro procijeniti. "
Budite prvi koji će komentirati